En 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. descontinuó un programa de informes que durante años recopiló datos confidenciales de los fabricantes de dispositivos médicos sobre problemas con sus productos.
Cuando esos datos se hicieron públicos más tarde, los abogados descubrieron un gran problema con el PowerPort de CR Bard Inc., un dispositivo médico que se implanta debajo de la piel para proporcionar quimioterapia intravenosa, nutrición y otros líquidos.